香港验血 未能确定结果,夫妻双方做试管婴儿前必须都检查染色体吗？

1.发生过习惯性流产或曾生过不明原因的多发畸形儿的女性患者;

2.有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;

3.已经生育过染色体异常婴儿的夫妇;

4.长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员;

5.35岁以上的大龄夫妻;

6.夫妻双方有一方为染色体平衡易位携带者，携带者本人可能完全正常，但所生子女患染色体病的可能性低者为20%左右，高者可达50%以上。

遗传染色体能做试管么

染色体异常的情况是可以通过基因遗传给下一待，因此就会变成遗传染色体。在自然受孕的条件下，遗传染色体会随机存在于精子或卵子中，并且形成受精卵，这样胚胎也会携带遗传染色体基因，也就是不健康的胚胎，即使孩子生下来也是有缺陷的。那么像这种情况，遗传染色体能做试管么？

遗传染色体能做试管么

遗传染色体是可以做试管婴儿的，可以采用第三代试管婴儿技术。遗传染色体是染色体异常的一种，主要分为父方染色体异常、母方染色体异常及胚胎染色体异常。对于父方或母方就有遗传染色体的，也可采用供精或供卵的方式进行试管婴儿。父母双方染色体异常或胚胎自身染色体异常时，可以采用第三代试管婴儿技术在胚胎移植前，对胚胎的遗传基因进行全面系统的分析、诊断，然后剔除那些不健康或有遗传性疾病胚胎，选择优质健康的胚胎植入到女性的子宫当中，从而解决染色体异常怀孕生育的问题。

首先要检查遗传染色体是发生男性身上还是女性身上，或是夫妻双发都有染色体异常。如果只是一方染上异常，虽然不能要含有双方遗传基因的孩子，但是可以采用供精和供卵的方式做人工授精和试管婴儿获得拥有一方遗传基因的孩子。如果是双方都有遗传染色体可以通过第三代试管婴儿技术胚胎移植前遗传学诊断，把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕。

常染色体隐性遗传能做试管吗

三代试管可以解决很多染色体异常的问题，虽然第三代试管婴儿技术可以排除一百多种遗传疾病，但因为遗传病种类有上千种，试管婴儿技术也不能全部排除，有些遗传病并不适合做试管婴儿。

常染色体隐性遗传能做试管，也就是前面所说的采用三代试管技术即可。

常染色体隐性遗传疾病做三代试管大约需要10万元左右。三代试管婴儿费用包含的项目为前期检查、促排卵、取卵取精、染色体筛查、胚胎移植等与一代二代试管不同的就是多出了染色体和遗传学疾病的筛查，这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，挑选健康的胚胎植入子宫，获得正常的妊娠，降低遗传病的发生几率。

1号染色体倒位能做试管吗

1号染色体倒位同样也能做试管，染色体倒位，如果不打断关键基因，通常没有异常表型，但是也会发生配子(即精子或者卵子)出现染色体的部分缺失和部分重复，这种不平衡配子染色体核型就可能会导致不孕不育、反复流产、胎儿畸形、生育智力低下患儿等。考虑到做试管会对女性带来更多的压力、经济和时间负担，所以inv(9)携带者夫妇可先尝试自然受孕，一旦发生多次胚胎停育等不良妊娠情况，建议进行胚胎染色体检查。如果早期胚胎无异常则应在适当孕周进行产前诊断检查。必要时可考虑行第三代试管治疗。

遗传染色体能做试管，建议有染色体问题的朋友尽早开展试管婴儿治疗。

流产过两次检查说是胚胎染色体有异常，这种情况做试管可以避免吗？

这种情况可以选择做第三代试管可以避免。第三代试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题，PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。

并且PGS可将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%。可以显著提高的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量。

当然染色体异常分为很多种，具体还要去医院具体定方案。