香港达雅高6周能验血,求助各位染色体异常做试管成功率高不高呀
有染色体异常的人群想生育，第三代试管婴儿技术--胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题，成功率相对来说还是很高的。
PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。PGS技术可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率。
通过这项技术，可以将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%，从而显著提高的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量。显然可见，染色体异常人群做试管婴儿的成功率还是很可观的。
但你需要注意的是，医院的医疗技术水平和医生的专业素养对试管成功率的影响也是极大的！选择一家权威且专业的医院进行试管助孕，才可以从技术层面给你最佳助力！
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染色体异常，易位，试管婴儿帮您轻松解决
常见染色体异常问题及描述：
1、染色体平衡易位
人体共有23对染色体，分成1-22号和XX或XY，在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的患者一般本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿、也可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。这类流产至少一半是由丈夫引起的，因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，所以妻子流产，丈夫也有必要去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎，怀孕16-20周时孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则会生育智力低下的畸形儿。
2、染色体同源易位
同源易位就是两条同号染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿，因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿，少一条染色体的胎儿，除X单体外全是死胎，因此染色体同源易位患者惟一的选择就是不生育，以免痛苦终生。
3、染色体缺失
基因细胞进行减数分裂时，染色体断裂断片可能会发生丢失，缺乏的断片如果是染色体臂的外端区段，则称顶端缺失；如果是染色体臂的中间区段，称中间缺失。缺失的纯合体可能引起致死或表型异常，如猫叫综合症，就是人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种患者哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽喉构造异常所造成，这种现象于出生后数周即可逐渐改善，其他特点包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智力不足、小头、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等，这类患者经常有喂食困难及呼吸道感染等问题，智商通常不到30。
4、染色体重复
指某染色体的个别区段重复出现1次或多次，染色体重复区段内基因数成倍增加。因同源染色体配对不正确且其间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复，种类有前后重复、倒转重复、移位重复，以重复的那一段染色体连接位置不同而定。
5、染色体倒置
指某染色体内部区段发生180度的倒转，使该区段原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还使基因的正常表达因位置改变而有所变化，倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率。
6、染色体正常
对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的，所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质新生儿。
PGD优点PGD是对胚胎以上的最易有染色体变异的部位进行测试，可以筛选出正常的胚胎怀孕。经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大，更少的自然死亡率，同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险(如唐氏综合征等)，PGD技术可减少遗传悲剧发生。PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段，即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。透过PGD对遗传异常胚胎的筛选，可以增加健康胚胎着床率，减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生。
PGD适用人群
1、有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题;
2、女方卵巢功能不好，或年龄超过35岁;
3、男方精子质量差;
4、准父母一方已检出有染色体问题。一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查，会提高着床率，并且降低后期流产率和婴儿的健康风险。香港验血为什么7周>
染色体缺失还能做试管婴儿吗？
我们常说父母是孩子的模子，因为孩子来自于父母，孩子的体内流淌着的是父母的血液，而孩子的最开始的原始形态是父母的精子和卵子，父母给予孩子不同的染色体，让他们成为了父母的一部分，也把一些东西通过遗传的方式传给孩子。
染色体
染色体缺失有很多种情况，有的人不孕不育家庭是Y染色体缺失，当然这种情况也是很多的，通常Y染色体缺失指的就是男性，女性则是X染色体缺失。女性和男性染色体缺失的情况是不一样的，染色体缺失的胚胎会导致异形宝宝的出生，在智力或者身体健康方面也会有一定的影响，需要得到家庭的重视。
对于Y染色体缺失的男性来说，他可能还会有一丝怀孕的机会，但是他身上的情况可能会直接传给男性后代，采用通俗一点的话说，就是这样的家庭如果生的是一个女儿是没有问题的，但是如果生的是一个儿子就会存在遗传的问题，并且我们曾经有过多个报告，证实了男性Y染色体缺失，其家里的上一辈长辈也同样存在相同的情况。
在医疗技术发展的今天，Y染色体缺失的无精子症男性可以通过科学的办法来怀孕，那就是通过睾丸穿刺和睾丸显微镜取精等办法，这些取精的办法是在试管婴儿就是里面非常常见的，到现在为止已经发展的非常成熟，无需感到害怕。对于这种Y染色体缺失的男性精子，我们需要采用三代试管技术进行遗传学筛查，这样可以避免将同样的情况遗传给后代
再来说女性的X染色体缺失这种情况，就生育这种事情来说，女性参与的过程要比男性多一些，但是除去怀孕的这一步不说，和男性一样，女性需要采用自己的卵子来和精子受精，受精以后的受精卵经过培育会变成胚胎，然后胚胎会被移植到女性的体内进行怀孕，孩子会在子宫内生长发育。
有X染色体缺失的女性如果怀孕，那么要想生一个健康的宝宝，就必须会有性别上的选择，出生的孩子不能是女孩，因为会遗传到妈妈的遗传疾病，这样的孩子从小就是不健康的，孩子还可能会出现智力和身体方面的缺陷，如果出生的是男孩则是没有什么问题的，但是生育是一个自己不能控制的事情。
所以在女性出现这种情况的时候，需要借助三代试管辅助生育技术来怀孕，第一是三代试管辅助技术可以进行基因筛查，我们可以尽量避免这种事情的发生。第二就是三代试管技术可以现在宝宝的性别，我们可以通过选择性别来避开生女孩这个雷区，让有X染色体缺失的家庭生一个健康的宝宝。
我们的社会在发展，我们的人类在进步，所以当这些问题出现的时候请不要慌张，因为一定会有一定的解决办法。生育是一件值得全民关注的事情，试管辅助技术的发展也让我们的生活变得更好，试管技术的每一次进步都是我们需要追寻的脚步。
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